【財華社訊】康方生物－Ｂ(09926.HK)自願公布，公司已經獲得中國國家藥品監督管理局批准，開展其自主研發的全球首創新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab（PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104）聯合VEGFR-2單克隆抗體（研發代號：AK109）治療晚期實體瘤的開放性、多中心的Ib/II期臨床研究。
近年來，以PD-1為代表的免疫療法在多種晚期實體腫瘤中均改善了患者的預後，但免疫治療對於晚期實體瘤患者的生存獲益仍有限。研究發現，免疫細胞和腫瘤血管生成之間存在相互調節作用，這為抗血管生成藥物與免疫檢查點抑制劑聯合治療惡性腫瘤提供了理論依據。
公司此前已經在中國啟動AK109治療晚期實體瘤的I期臨床研究及AK109聯合Cadonilimab治療胃癌的Ib/II期臨床研究。
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