強商業化實力助力多元產品管線釋放價值潛能北海康成領跑罕見病市場

12月10日，專注於罕見病的全球領先生物醫藥公司——北海康成（1228.HK）正式登陸港交所，藉助香港資本市場的強大助力，持續發力於研究、開發及商業化市場所迫切期待的變革性療法，以造福更多患者，為社會帶來福音。

招股書顯示，RA Capital、Janus Investors、General Atlantic、Hudson Bay Master Fund Ltd.、藥明生物、瑞華資本及私人投資者Belinda A. Termeer為此次上市的基石投資者。多家生物科技領域的知名企業及國際頂級投資基金均對北海康成青睞有加，主要基於對其廣闊的市場前景、領先的行業地位、多元化的產品管線及強大的商業化能力等因素的客觀綜合考量。

市場前景廣闊 行業地位不俗

根據弗若斯特沙利文的資料，全球罕見病藥物市場的規模将從2020年的1,351億美元增至2030年的3,833億美元，年複合增長率為11.0%；且其中中國的罕見病藥物市場增速更加突出，將以34.5%的複合年增長率增長，由2020年的13億美元增至2030年的259億美元，前景廣闊。

北海康成作為行業領跑者，將明顯受益於廣闊的市場發展空間，並在高壁壘的環境中持續擴大競爭優勢，提升市場份額，強化企業價值。

產品管線豐富 商業化實力強大

就罕見病市場而言，形成競爭優勢的關鍵因素在於企業的產品力。北海康成擁有一個由13個市場潛力巨大的藥物資產組成的多元產品管線，包括三個已上市產品、四個處於臨床階段的候選藥物、一個處於IND準備階段、兩個處於臨床前階段，另外三個基因治療專案處於先導識別階段，覆蓋部分最常見的罕見病以及罕見的腫瘤適應症。

其中的核心產品CAN008主要用於治療多形性膠質母細胞瘤（GBM），此前已獲批准在中國對GBM患者進行一線2期試驗，並在2021年10月完成中國首例患者給藥。據悉，GBM是成人最常見的惡性神經膠質瘤類型，而CAN008具備良好耐受性，且在在多項臨床試驗中顯示出良好的安全性及療效，優於其他治療手段，應用前景廣闊。

在面向多元產品管線的基礎上，北海康成通過組建商業化團隊，形成強大的商業化實力，以不斷釋放產品的商業價值。目前，北海康成已實現CaphosolTM (CAN002)、Nerlynx® (CAN030)及Hunterase®(CAN101)三大產品的商業化。其中，Hunterase®是中國首個且唯一一個獲中國批准用於治療MPS II的治療藥物，填補了罕見病治療的臨床空白，滿足了大量的市場需求，2020年MPSII藥物全球市場達到6.29億美金，市場前景巨大。

未來，隨著北海康成商業化進程的持續推進，核心競爭優勢有望不斷增強，進而助力其把握罕見病市場的巨大發展機遇，進一步鞏固行業領先地位，實現企業價值及社會價值的更大化。