【財華社訊】沛嘉醫療-B(09996.HK)公布,於2022年5月20日,集團收到國家藥品監督管理局對Tethys AS®血栓抽吸導管註冊申請的批准,使其成為集團第12個獲國家藥監局批准的神經介入產品。
Tethys AS®血栓抽吸導管是由加奇生物有限公司(「加奇生物」,公司全資附屬公司)所開發的一款大內腔、高到位、具有抽吸適應證特點的急性缺血性卒中產品。Tethys AS®血栓抽吸導管的0.071英吋大內腔可以提高血栓抽吸能力,縮短手術時間。產品擁有更長的遠端柔軟段,能夠順應迂曲血管,提高遠端血管到位性。其優化的過渡段設計提高了跟蹤性,易於推送至目標血管。產品採用全程「線圈+編織」復合結構,抗負壓能力強,擁有良好的管腔保持能力。Tethys AS®血栓抽吸導管提供2款內徑、4種有效長度,共14個型號。術者可根據操作習慣和患者情況進行選擇,以滿足不同的臨床使用需求。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)