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康寧傑瑞製藥-B(09966.HK):JSKN003治療晚期實體瘤I期臨床研究完成首例患者給藥
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日期:2022年9月20日 上午10:07
康寧傑瑞製藥-B(09966.HK):JSKN003治療晚期實體瘤I期臨床研究完成首例患者給藥

【財華社訊】康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)自願公告,JSKN003(一種公司自主研發的KN026(一種重組人源化抗人表皮生長因子受體2(「HER2」)雙特異性抗體)抗體偶聯藥物(「KN026-ADC」))在澳大利亞進行的I期臨床研究成功完成首例患者給藥。該臨床研究是一項開放性標籤、多中心、劑量遞增的I期臨床研究,以評估JSKN003在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性,並確定II期推薦劑量(RP2D)。

JSKN003是一種靶向HER2雙表位ADC,其通過糖基定點偶聯技術將拓撲異構酶I抑制劑連接至KN026(新一代抗HER2雙特異性抗體,可以同時結合兩種不同的經臨床驗證的HER2表位,從而產生潛在的卓越療效)的N糖基化位點處。與基於馬來醯亞胺-邁克爾反應的偶聯物相比,通過點擊反應製備的偶聯物具有更好的血清穩定性。雙表位HER2靶向性使JSKN003具有更強的內吞誘導和旁觀者殺傷效應,使其在HER2表達腫瘤中具有較強的抗腫瘤活性,且載荷藥物毒性較低。於澳大利亞進行I期臨床試驗的同時,於2022年8月,JSKN003的新藥臨床試驗申請(「IND」)已提交國家藥品監督管理局並獲受理用於治療實體瘤。

港交所原文

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