【財華社訊】東陽光藥(01558.HK)自願公告,公司自主研究及開發之產品門冬胰島素注射液已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。
該產品是第三代速效餐時胰島素,是目前主流胰島素強化治療方案的常用藥物,它主要用於控制糖尿病患者的餐後血糖,適用於接受口服降糖藥物治療但血糖控制仍然不佳的患者。
該產品為集團獲批上市的生物製品藥物,累計投入研發費用約為人民幣9136萬元。此外,集團在糖尿病治療領域擁有全面規劃,佈局了完整的產品線。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)