【財華社訊】和譽-B(02256.HK)自願公告,公司之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司其在研的CSF-1R抑制劑ABSK021獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准,可進入對腱鞘巨細胞瘤患者的評估有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究。
ABSK021是公司管線的所有候選藥物中第一個獲得臨床III期試驗許可的小分子抑制劑,也是第一個由中國公司研發並進入臨床III期的高選擇性CSF-1R抑制劑。
ABSK021 是和譽醫藥獨立自主研發的一款全新的口服、高選擇性、高活性 CSF-1R小分子抑制劑,並且在2022年7月,ABSK021被國家藥監局審評中心認定為突破性治療藥物,用於治療不可手術的腱鞘巨細胞瘤。大量研究表明,阻斷 CSF-1/CSF-1R信號通路可有效調節和改變巨噬細胞功能,並可能治療多種巨噬細胞相關人類疾病。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)