【財華社訊】聖諾醫藥-B(02257.HK)公布，管理層目前預計公司領先siRNA(小分子幹擾核糖核酸)候選藥物STP705(「核心產品」)最快將於2023年年底前進入治療鱗狀細胞原位癌(isSCC)的III期臨床試驗，且最快將於2024年年底前作出新藥申請(NDA)，並最快於2025年年底前進行商業化(取決於美國食品藥品監督管理局(「FDA」)監管審核)。
然而，鑒於核心產品的臨床試驗處於相對早期階段，以及多項超出公司控制範圍的因素，包括但不限於臨床試驗結果、就後續試驗的設計和方案與FDA進行的討論、FDA可能要求進行額外試驗的可能性以及FDA將作出的批准和指示等，故預計商業化時間表仍存在較高不確定性。
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