【財華社訊】東陽光藥(01558.HK)自願公告，公司自主研究及開發之產品門冬胰島素30注射液已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。
該產品是一款預混胰島素，含30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素。該產品適用於糖尿病的治療，可臨餐注射，其糖化血紅蛋白(HbA1c)達標率更高，能同時更好的控制空腹和餐後血糖，在改善血糖控制、減少低血糖風險、提高依從性以及節約醫療成本方面優勢明顯，更適合低血糖感知受損的高危患者。
該產品為集團獲批上市的生物製品藥物，累計投入研發費用約為人民幣1.16億元。
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