【財華社訊】亞盛醫藥-B(06855.HK)自願公告，公司在研原創1類新藥胚胎外胚層發育蛋白(EED)抑制劑APG-5918獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)臨床試驗許可，將開展治療晚期實體瘤或血液系統惡性腫瘤的I期臨床試驗。
在此之前，該在研品種已在美國獲批開展針對晚期實體瘤或血液腫瘤適應症的臨床試驗。APG-5918是首個進入臨床階段的中國原研EED抑制劑。
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