【財華社訊】康諾亞-B(02162.HK)自願公告，其在研新藥CMG901(Claudin 18.2抗體偶聯藥物)治療晚期實體瘤的Ia期劑量遞增臨床研究最新數據將在2023年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(2023 ASCO GI)上以壁報形式發佈。
該Ia期研究(NCT04805307)的目標是評估CMG901在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學指標、免疫原性及初步抗腫瘤活性。在劑量遞增階段，對患者Claudin 18.2的表達採用回顧性分析。
本次研究中，CMG901表現出良好的安全性和耐受性。CMG901治療Claudin 18.2 陽性胃癌或胃食管結合部腺癌患者在≥1.8mg/kg的劑量水平下均表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。
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