10月20日,復旦張江公告,於近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《受理通知書》,注射用FZ-AD005抗體偶聯劑(即抗DLL3抗體偶聯BB05)用於治療晚期實體瘤的藥物I期臨床試驗申請獲得受理。(財聯社)
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