【財華社訊】宜明昂科-B(01541.HK)公佈，美國食品藥物管理局(FDA)已授予IMM01聯合阿扎胞苷治療慢性粒單核細胞白血病(CMML)的孤兒藥資格認定。
集團的核心產品IMM01是創新靶向分化簇47(CD47)的分子。該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。集團擁有IMM01的全球自主知識產權及商業化權利。公司已於2022年6月在中國啟動II期試驗，評估主要用於一線治療高危(HR)骨髓增生異常綜合症(MDS)、不適當急性髓系白血病(AML)及CMML的IMM01與阿扎胞苷聯合療法，迄今為止這種聯合療法的療效及安全性均令人鼓舞。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享