【財華社訊】康方生物(09926.HK)公佈，公司自主研發的全球首創開坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)雙特異性抗體聯合含鉑化療聯合或不聯合貝伐珠單抗一線治療持續、復發或轉移性宮頸癌患者的III期臨床試驗(AK104-303)在由獨立數據監察委員會(IDMC)進行的期中分析達到無進展生存期(PFS)主要研究終點，對於全人群患者獲益顯著。
本臨床試驗(AK104-303)是一項隨機、雙盲、多中心的III期臨床試驗，主要研究終點為無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。
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