12月6日，諾華制藥周三宣佈，美國食品藥品管理局(FDA)已批準其Fabhalta(iptacopan)上市，作為治療成人陣發性夜間血紅蛋白尿症(PNH)的首個口服單藥療法。該療法預計將於12月在美國上市。資料顯示，Fabhalta是一種補體B因子抑制劑，作用於免疫系統的替代補體途徑，全面控制血管内外的紅細胞(RBC)破壞。這款藥物被行業媒體Evaluate列為10款值得關注的潛在重磅療法之一。(財聯社)
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