12月11日，普洛藥業公告，下屬公司浙江普洛生物科技有限公司於2023年09月04日至2023年09月08日接受了美國食品藥品監督管理局（簡稱「美國FDA」）的cGMP（即現行藥品生產質量管理規範）現場檢查。近日，公司收到了美國FDA簽發的現場檢查報告（EIR），此次檢查以VAI（Voluntary Action Indicated自願採取整改）通過。(財聯社)
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享