【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈,集團聯合開發的KRAS G12C抑制劑「garsorasib(D-1553片)」已在2024年美國癌症協會年會(AACR)公佈II期臨床試驗(NCT05383898)的最新成果,用於KRAS G12C突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
此項研究結果表明,在經抗PD-(L)治療和含鉑化療後的局部晚期或轉移性NSCLC患者中, garsorasib的客觀緩解率(ORR)為50%,疾病控制率(DCR)為89%,中位緩解持續時間(DOR)為12.8個月,中位無進展生存期(PFS)為7.6個月。
研究結果顯示,在攜帶KRAS G12C突變的NSCLC患者中,garsorasib顯示出較高的腫瘤緩解率和較長的緩解持續時間;安全性方面也顯示出良好的耐受性和可控性。對於醫療需求尚未得到滿足的該 患者人群來說,garsorasib有望成為一種很有前景的治療選擇。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)