【財華社訊】康方生物B(09926.HK)公佈，中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)已批准公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方®(依沃西注射液，PD-1/VEGF)的新藥上市申請，適應症為聯合化療用於治療經表皮生長因子受體(「EGFR」)酪氨酸激霉抑制劑(「TKI」)治療後進展的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(「nsq-NSCLC」)。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享