【財華社訊】宜明昂科-B(01541.HK)公佈，獲中國國家藥監局藥品審評中心批准進行IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案，用於慢性粒-單核細胞白血病(CMML)的一線治療。
集團的核心產品IMM01(替達派西普)是創新靶向分化簇47(CD47)的分子。該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。集團擁有IMM01(替達派西普)的全球自主知識產權及商業化權利。截至本公告日期，就IMM01(替達派西普)而言，集團擁有一個專利家族，其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享