6月24日，翰宇藥業公告，近日，公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的通知，由公司及Hikma Pharmaceuticals USA,Inc.聯合向FDA申報的利拉魯肽注射液新藥簡略申請（ANDA，即美國仿制藥申請）已獲得暫定批準。(財聯社)
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