【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK)公佈，近日，向日本藥品醫療器械綜合機構(PMDA)提交的漢斯狀®(斯魯利單抗注射液)聯合貝伐珠單抗注射液聯合化療一線治療轉移性結直腸癌(mCRC)的國際多中心3期臨床試驗通知獲得默示許可，根據有關規定，相關臨床試驗可以在日本開展。
漢斯狀®為公司自主開發的創新型抗PD-1單抗，於2022年3月在中國境內(不包括港澳台地區，下同)獲批上市。截至本公告日，漢斯狀®已於中國境內獲批四項適應症。
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