8月19日，國家藥監局發佈公告，決定恢復UCB Pharma S.A.自2024年6月4日起生產的左乙拉西坦注射用濃溶液(現注冊證號：國藥準字HJ20170341，規格5ml:500mg，商品名開浦蘭)進口、銷售和使用。
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