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復星醫藥:控股子公司獲藥品臨床試驗批準

日期:2024年9月2日 下午4:43

9月2日,復星醫藥公告,控股子公司復宏漢霖近日收到國家藥品監督管理局關於同意HLX17(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用於治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、食管癌、頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、三陰性乳腺癌、微衛星高度不穩定型或錯配修復基因缺陷型腫瘤開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境内開展該新藥的臨床試驗。(財聯社)

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