9月6日，翰宇藥業9月5日接受機構調研時公佈司美格魯肽臨床進展：公司司美格魯肽注射液減重三期臨床研究方案，於2024年9月2日，在「藥物臨床試驗登記與信息公示平台」首次公示，登記號CTR20243301，是國内首個在體重管理適應症上進入III期臨床的司美格魯肽注射液。試驗主要目的是以原研司美格魯肽注射液（諾和盈®）為對照，評價翰宇藥業生產的司美格魯肽注射液（HY310注射液）輔助生活方式幹預治療肥胖患者的有效性，目標入組人數408人。(財聯社)
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