9月25日，人福醫藥公告，控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的枸橼酸芬太尼口腔貼片藥品注冊上市許可申請《受理通知書》。該產品適用於治療持續使用阿片類藥物的成年癌性疼痛患者的爆發性疼痛。截至目前，宜昌人福該項目累計研發投入約為人民幣3000萬元。目前國内尚無同類型產品上市。該申請被受理標志著該品種境内生產藥品注冊工作進入了審評階段，公司將積極推進後續相關工作。如順利通過審評審批，將豐富公司的產品線，有利於提升公司的市場競爭力。(財聯社)
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