【財華社訊】亞盛醫藥-B(06855.HK)公佈，公司原創1類新藥APG2449、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可，將開展針對二代間變性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐藥或不耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，或初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者的兩項註冊III期臨床研究。
APG-2449是亞盛醫藥自主研發、具有口服活性的小分子FAK抑制劑，第三代ALK/ROS1TKI，也是國內首個獲CDE許可進行臨床試驗的FAK抑制劑。
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