10月10日，恒瑞醫藥公告，公司向美國FDA申報的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）ANDA已獲得批準，是首家在美國獲得該品種仿制藥批準的廠家。注射用紫杉醇（白蛋白結合型）2023年全球銷售額合計約25.97億美元。該藥品獲得美國FDA批準文號標志著公司具備了在美國市場銷售該藥品的資格，將對公司拓展市場帶來積極影響。(財聯社)
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