【財華社訊】翰森製藥(03692.HK)公佈，評估阿美樂®聯合化療作為局部晚期(IIIB~IIIC期)或轉移性(IV期)表皮生長因子受體(「EGFR」)突變非小細胞肺癌(「NSCLC」)一綫治療方案的III期註冊試驗AENEAS2達到其主要研究終點即無進展生存期(「PFS」)。阿美樂®聯合化療在EGFR突變的晚期肺癌患者中顯示出的PFS改善具有統計學顯著性和臨床意義。該研究詳細結果將於未來醫學會議發佈及向監管機構遞交。
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