【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈，公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的注射用頭孢呋辛鈉(規格：0.75g；1.5g)經中國國家藥品監督管理局審批，於2024年11月12日通過仿製藥質量和療效一致性評價。
注射用頭孢呋辛鈉是一種頭孢菌素類抗生素，臨床適用於治療多種特定微生物敏感菌株引起的呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿系感染、皮膚和軟組織感染、敗血症、腦膜炎、淋病、骨和關節感染、產褥期和婦科感染，以及手術預防感染等。其臨床應用廣泛，具有療效確切、抗菌譜廣、用藥安全性高、不良反應少等優勢。現時，注射用頭孢呋辛鈉為國家基藥目錄(2018年版)及國家醫保目錄(2023年版)乙類藥品。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finethk.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享