11月29日，上海醫藥公告，公司完成LT3001（一種全球首創結合靶向溶栓和腦神經保護功能的急性腦卒中治療創新藥）中國II期臨床試驗結果分析。主要評估指標顯示，LT3001注射液總體安全耐受性良好，不良事件和不良反應的發生率在高劑量組、低劑量組和安慰劑組類似，且絕大多數為輕中度。三組在首次給藥後3天内均未發生症狀性顱内出血。重要次要評估指標顯示，LT3001注射液在治療後第90天mRS達到0-1分的受試者比例上顯示出初步療效。公司對該項目累計研發投入約人民幣3576萬元。後續尚需完成III臨床試驗並經國家藥監局批準後方可上市。(財聯社)
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