【財華社訊】沛嘉醫療-B(09996.HK)公布,於2022年5月20日,集團收到國家藥品監督管理局對Tethys AS®血栓抽吸導管註冊申請的批准,使其成為集團第12個獲國家藥監局批准的神經介入產品。
Tethys AS®血栓抽吸導管是由加奇生物有限公司(「加奇生物」,公司全資附屬公司)所開發的一款大內腔、高到位、具有抽吸適應證特點的急性缺血性卒中產品。Tethys AS®血栓抽吸導管的0.071英吋大內腔可以提高血栓抽吸能力,縮短手術時間。產品擁有更長的遠端柔軟段,能夠順應迂曲血管,提高遠端血管到位性。其優化的過渡段設計提高了跟蹤性,易於推送至目標血管。產品採用全程「線圈+編織」復合結構,抗負壓能力強,擁有良好的管腔保持能力。Tethys AS®血栓抽吸導管提供2款內徑、4種有效長度,共14個型號。術者可根據操作習慣和患者情況進行選擇,以滿足不同的臨床使用需求。
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