舒泰神：STSA-1002注射液取得Ib期臨床研究總結報告

11月1日，舒泰神公告，近日，公司取得STSA-1002注射液針對治療重型COVID-19適應症的Ib期臨床試驗(國内)臨床研究總結報告。臨床試驗結果顯示，在方案擬定的劑量範圍内，多次靜脈滴注STSA-1002注射液在中國健康成人受試者中的安全性、耐受性良好；多次給藥期間血藥濃度隨劑量增加而增加，與給藥劑量呈正相關，谷濃度隨給藥次數增加而逐漸上升；給藥後能明顯抑制體内C5a水平，抑制時間隨劑量的增加而延長，並可降低髓過氧化物酶(MPO)、中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)、蛋白酶3(PR3)水平；在中國健康受試者中免疫原性較弱。(財聯社)