11月20日，復星醫藥公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（合稱「復宏漢霖」）於近日收到國家藥品監督管理局關於同意伊匹木單抗生物類似藥 HLX13（即重組抗CTLA-4 全人單克隆抗體注射液）用於治療黑色素瘤、腎細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、非小細胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細胞癌開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境内（不包括港澳台地區）開展該新藥的I期臨床試驗。(財聯社)
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