舒泰神：STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫綜合徵適應症)Ib/II期臨床試驗完成首例受試者給藥

12月11日，舒泰神公告，近日，STSA-1002注射液完成了針對急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)Ib/II 期臨床試驗的首例受試者給藥。同日公告，公司及全資子公司三諾佳邑研發的STSG-0002注射液處於Ib/II期階段。近日，基於該藥物已取得的臨床試驗初步研究結果，並對後續開發投入等多種因素進行綜合評估後，為了合理配置研發資源、聚焦研發管線中的優勢項目，三諾佳邑決定終止STSG-0002注射液臨床試驗及後續開發。(財聯社)