6月13日，匯宇制藥公告，公司全資子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd.於近日收到法國藥監局核準簽發的關於公司產品注射用塞替派的上市許可，該產品與其它化療藥物組合，適用於成人和兒童患者異體或自體造血祖細胞移植（HPCT）前，伴或不伴全身照射（TBI）的預處理。當HPCT支持的高劑量化療合適時，本品可用於治療成人和兒童患者的各種實體瘤。(財聯社)
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