阿斯利康Imfinzi獲FDA優先審查資格 將用於美國局限期小細胞肺癌患者

8月15日，阿斯利康表示，美國監管機構FDA已經批準其重磅抗癌藥物Imfinzi用於美國局限期小細胞肺癌患者群體的「FDA優先審查資格」。這家對於英國經濟至關重要的醫藥公司表示，預計FDA的監管決定正式日期將在2024年第四季度。(財聯社)