8月27日，奧精醫療公告，公司收到國家藥監局下發的醫療器械注冊申請受理通知信息。產品名稱為聚酯/膠原基人工骨修復材料，臨床用途包括四肢各類閉合性骨折骨缺損修復等。該產品目前注冊申請已獲得受理，後續所需的審批流程為審評審批、制證。公司表示，該產品獲批上市後可在骨科有廣泛的適應症，將有利於進一步豐富公司產品線。但公司也提示，由於產品目前處於受理階段，對公司現有業務和經營業績預計不會產生確定性影響。(財聯社)
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