9月29日，百利天恒公告，公司合作夥伴BMS收到FDA通知，BL-B01D1聯合用藥項目用於治療晚期實體瘤的1/2a期臨床試驗申請已獲得FDA許可。BL-B01D1是全球首創的靶向EGFR×HER3的雙抗ADC，公司與BMS就該項目達成獨家許可與合作協議。本次許可將進一步推進公司業務和產品國際化佈局的進程，有望對公司長期經營業績產生積極影響。但藥物從早期研究到上市周期長、環節多，存在不確定性因素，投資者需謹慎決策，注意防範投資風險。(財聯社)
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