康緣藥業：KYS202004A注射液獲得美國FDA臨床試驗批準

11月8日，康緣藥業公告，公司近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）下發的關於同意KYS202004A注射液治療銀屑病的臨床試驗的函。KYS202004A注射液是公司自主研發的一種雙靶點Fc融合蛋白，其擬用適應症為銀屑病。該新藥已獲得中國國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》。(財聯社)